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辽源染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,7天出结果,检测宝宝三大染色体是否异常,为生育选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 所有在辽源进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
  • 有不良孕产史,或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
  • 在辽源的医院进行B超检查时,发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
  • 希望以无创方式获得高准确度筛查结果,对侵入性操作有顾虑的夫妇。
  • 在辽源备孕或孕早期,希望通过科学手段进行生育规划的家庭。

这个检测能查出什么?

想象一下,人的染色体就像23对精装书籍,每对都要完整。这项检测主要查看宝宝第21、18和13对‘书’是不是多了一本(即‘三体’)。最常见的是第21对多一本,即唐氏综合征。通过分析您血液中宝宝游离的DNA片段,可以高精度地计算出这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是‘筛查’,像一张高灵敏度的‘预警网’,主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要注意的是,它不能检测所有染色体问题,也不能诊断结构异常(如片段缺失或重复)、单基因病,或双胎以上的情况。它提供的是一个风险等级提示,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在辽源的合作医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的筛查,这项技术的准确率很高,特别是对于21三体的检测。它是一种筛查技术,而非诊断金标准,因此结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝有这三类问题的概率极低,但并不能保证百分之百没有问题。如果结果是‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个过程仅分析母血,对您和宝宝都非常安全,无流产或感染风险。项目包含的相关保险,也为万一需要后续诊断检查提供了一定的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?
‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
这个检测包含保险,具体保什么情况?
该项目包含的保险,主要针对检测结果为假阴性(即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子)的情况,会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
这个检测和唐筛哪个更划算?唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低,但检出率和准确性相对有限。本检测(NIPT)对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元,是自费项目。
如果是通过试管婴儿怀孕的,做这个检查有影响吗?
没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿(包括使用捐赠卵子),只要您是单胎或双胎妊娠,都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式,以便信息更完整。
采样的时候,需要带什么证件或者材料吗?
您好,前往采样时,请务必携带本人有效的身份证件原件。此外,建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证,以便工作人员快速核对您的信息,办理采样手续。

注意事项

  • 检测孕周需满12周,建议在12-22周之间进行。
  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请休息片刻,避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果,请务必提前告知。
  • 收到报告后,请务必与您的产检医生沟通,由医生结合其他检查结果进行综合评估。
  • 请妥善保管您的报告和检测凭证,以备后续咨询或保险服务所需。
  • 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析,不能替代最终的产前诊断。
  • 如对检测流程或结果有疑问,请联系当初为您服务的机构或人员。

用户评价 (8条,均分4.9)

曾** 已验证 备孕夫妻

整体不错,但有一个小点:采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了,但具体在几楼哪个房间,标识不够明显,绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作网点,会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正,帮助我们进步。

2026-03-2654人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-03-2433人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

对于怕麻烦的人来说,这个服务是真省心。从下单到拿到报告,所有环节都在手机上完成,连客服都是企业微信联系,记录好找。就是价格要是能再亲民点,或者多些优惠活动就更完美了。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们致力于提供高效便捷的数字化服务体验。关于价格,我们持续优化成本,也会在特定节点推出优惠,敬请关注。

2026-03-2236人觉得有用
侯** 已验证 32岁孕妈

物流和短信提醒服务特别好,采样盒包装严实,采血卡设计得很容易操作。自己在家采血寄出也行,但我选择了上门服务,护士很准时。整个科技感和服务细节让人印象深刻,不是那种冷冰冰的检测。

机构回复

感谢您对我们服务细节的关注与好评!我们致力于将科技温度融入每一个环节,让检测体验更贴心、更便捷。

2026-03-0242人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-0911人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

结果低风险,放心了。但说实话,整个过程感觉价格偏高,等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高,但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化,缩短等待时间;另一方面,我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。

2026-03-1622人觉得有用
姚** 已验证 高危孕妇

我比较宅,喜欢线上搞定一切。这次从下单到咨询再到看报告,全在线上完成,连电话都没必要打。所有记录都在自己账号里,不像在医院要担心纸质单据乱放。对于注重隐私的人来说,这种全线上闭环太友好了。

机构回复

感谢您的评价。打造安全、便捷的线上全流程闭环,正是为了满足像您这样注重效率与隐私的用户需求。数据电子化、归集于个人账号,既方便管理也减少了物理介质泄露风险。

2025-11-1649人觉得有用
郝** 已验证 试管妈妈

挺好的一点是,他们家推广短信和客服电话都不是那种特别精准的,比如不会直呼其名说‘XX女士您的NIPT...’,而是用‘亲爱的用户’或者不提及具体项目。这样就算短信被别人看到,也不知道具体是啥,考虑很周全。

机构回复

感谢您注意到这个细节。在服务通知中,我们有意避免使用姓名与具体检测项目直接关联,采用通用称谓,正是为了防止因意外途径(如他人查看手机)导致的信息泄露。您的隐私,藏于细节之中。

2025-03-0547人觉得有用

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