辽源结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠癌诊断明确，希望了解是否有可用的靶向药物或免疫治疗机会的您。
- 已完成手术治疗，希望通过基因信息评估复发风险并制定长期监控计划的您。
- 有明确结直肠癌家族史，希望了解自己肿瘤是否与遗传因素有关的您。
- 常规治疗效果不佳或复发，希望寻找新治疗突破口的您。
- 在辽源的医疗机构就诊，主治医生建议进行基因检测以协助制定个性化方案的您。
- 希望一次性全面了解肿瘤基因图谱，为未来可能的治疗选择做好准备的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一本写满了复杂指令的书。这项检测，就如同一位精通此道的专家，来帮您‘解读’这本特殊的书。它主要分析来自您肿瘤组织的120个关键基因，聚焦两个核心层面：一是寻找‘靶点’，即那些可能已上市或正在研发的靶向药物、免疫药物能够作用的基因改变，为您的治疗提供精准方向。二是评估‘风险’，包括检测微卫星不稳定性（MSI）以判断免疫治疗获益可能，分析28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及筛查与林奇综合征相关的基因变异。后者对于判断肿瘤是否具有遗传倾向、以及家人是否需要进行相关筛查，具有重要的参考价值。同时，它也会分析一些可能影响化疗效果的基因。需要了解的是，检测结果提供的是基于当前科学认知的信息和可能性，并不能保证一定能找到匹配的药物，也不能预测所有治疗反应。
检测过程麻烦吗？
检测的便捷性取决于您选择的样本类型。最常用的是已经存档的石蜡组织切片或蜡块，这通常无需您额外进行有创操作，医生从病理科调取即可。如果是新鲜组织或穿刺活检样本，则需要配合医生进行一次小的取样。若选择全血样本，则仅需一次静脉抽血，无需空腹。样本获取后，无论您在辽源本地还是其他地区，都可以通过专业的冷链物流安全寄送到检测中心。整个采样过程本身通常很快，由您的临床医生完成，不适感与常规的病理取样或抽血相似。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通用的下一代测序（NGS）技术平台，在专业的实验环境下，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，从样本处理到数据分析都有多重质控环节，以确保结果的可靠性。检测报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其解读，并说明其临床或遗传学意义。如同任何技术都有其适用范围，极低比例的肿瘤细胞、某些特殊类型的基因变异或样本质量问题，可能影响检测结果。如果检测结果提示有明确的遗传性基因变异，通常会建议您和家庭成员考虑进一步的遗传咨询和验证检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，了解检测的目的和预期价值。
- 仔细阅读并签署知情同意书，确保您了解检测的内容、局限性和相关权益。
- 如果选择邮寄样本，请确认采样机构能配合完成样本处理和寄送流程。
- 请准确提供个人信息和联系方式，以便检测机构能及时与您或您的医生沟通。
- 请知悉这是一项自费检测服务，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 收到报告后，核心是与您的主治医生一起审阅，请勿自行解读或决策。
- 如果报告提示遗传风险，可考虑寻求专业的遗传咨询服务。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
用户评价 (8条，均分5.0)
检测是有效的，也找到了可用药突变。唯一的小遗憾是，报告中对这个突变对应的靶向药，只列举了通用名，没有我们更熟悉的商品名。我们去药店或跟医生沟通时，还得自己再查一遍对应关系，有点不方便。
机构回复
谢谢您指出的这个细节问题。为了严谨，报告通常使用通用名，但您说得对，加上商品名会更便于日常沟通。我们会在下次报告版本更新时评估加入商品名的可行性。
我老公是肝癌，我们带着外院的病理切片过来。前台核对手续后，立刻有专人将切片送往实验室，并给了我们一张带有唯一编号的回执，告诉我们可以在公众号上查询进度。这种透明化和数字化的流程，感觉很现代、很可靠。
机构回复
谢谢您的认可。我们通过数字化系统实现流程可追溯，正是为了保障样本安全、让您随时掌握进度，减少等待中的不确定性。希望我们的服务能为您家的治疗决策提供有力支持。
流程体验很好，在线下单后寄送套件，里面有详细的采样和寄回指引。物流是顺丰到付，很方便。报告也是电子版先发，手机上就能看，环保又快捷。客服响应速度很快，基本有问必答。
机构回复
感谢您对我们线上线下全流程服务的点赞！我们致力于优化每一个触点，从下单到获取报告，力求便捷、高效、清晰。您的满意是我们持续改进的动力。
我是结直肠癌术后患者，想看看有没有适合的靶向药。顾问在了解我的情况后，没有一味推销贵的项目，而是根据我的分期和需求推荐了这个120基因的，感觉很中肯。对接的病理老师也很负责，确认切片质量后才启动检测。
机构回复
谢谢您的信任。我们始终坚持以患者实际情况为出发点，提供最合适的检测建议。精准医疗，从精准推荐开始。祝您康复顺利！
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
老公确诊后急等着用药，活检取组织时很怕不够量或者质量不好。检测机构派人跟病理科直接沟通了取样要求，最后成功了。等报告那几天天天刷页面，第10天出的，速度还行。报告指向了一个不太常见的突变，但正好有靶向药，现在吃药效果不错。
机构回复
紧急情况下的精准沟通和快速响应至关重要。我们非常高兴前置的沟通保障了样本质量，最终的检测结果也为您先生找到了有效的治疗路径。祝愿他持续好转！
爸爸确诊结肠癌后主治医生推荐做这个检测，说能看有没有靶向药机会。报告等了大概两周吧，结果出来发现有一个罕见的基因突变，刚好有针对的临床实验在招人！虽然最后因为身体原因没入组，但这个信息给了我们很大的希望，感觉检测挺值的。
机构回复
感谢您的认可。我们很高兴检测结果能为您的治疗决策提供有价值的新方向。临床实验信息是报告的重要部分，确实能为常规治疗受限的患者打开一扇窗。祝您父亲后续治疗顺利！
流程比我想象的简单多了。主治医生开了单子，我就在他们公众号上填了申请，支付后检测盒直接寄到医院。我拿着盒子去病理科取切片，病理科医生都夸这个盒子设计得专业，标识清晰。一点都没耽误事。
机构回复
感谢您的详细分享！我们的取样包经过多次优化，就是希望能与医院流程顺畅衔接，减轻医护人员和您的负担。您的肯定是对我们设计团队最好的鼓励。
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