辽源肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您或家人已确诊实体肿瘤，希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗，想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险，为健康管理提供信息。
- 您在辽源等地寻求第二诊疗意见，希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗，希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗，希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么？
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因，提供多方面的信息。首先，它能查找162个关键基因的‘拼写错误’（突变）或‘结构变化’（融合），帮助判断是否有适合的靶向药物。其次，它能评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时，它还能检测一组特定基因（HRR基因），用于预测一类特定靶向药（PARP抑制剂）是否有效。此外，检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性，为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，有助于评估家族遗传风险。需要注意的是，这是一项辅助参考，其结果需要由专业人员进行解读，并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本，无需空腹。采样过程就像常规抽血检查，由专业人员操作，仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择在辽源的合作机构进行采样，或者选择更灵活的邮寄方案，我们会将采样工具包寄送给您，您在当地完成采样后寄回即可，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术，检测范围覆盖约定的基因目标区域，对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息，其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息，由专业人士结合您的全面情况进行分析解读，以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为21840元，医保不予报销，请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样，请收到工具包后尽快安排采样并寄回，以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误，与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日（自实验室签收合格样本起算），节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料，其解读和应用需结合您的具体情况，请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (8条，均分4.9)
流程便捷性没得说，手机点一点全搞定。但给个三星，主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’，虽然知道这是客观结果，但心里还是有点失落，感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导，别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧，但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好，我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议，让报告更具指导性。
妈妈胃癌术后，医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便，就抽了一管血，不用再取肿瘤组织，妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大，现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。
机构回复
液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利！
检测初衷是为了靶向用药参考。样本寄出后我有点后悔，担心DNA信息泄露。后来在官网看到了他们的隐私政策，写得非常详细，还明确说明了数据保留期限和到期销毁方式，心里踏实了不少。
机构回复
感谢您的关注。公开、透明、详细的隐私政策是我们对客户的郑重承诺。我们设有专门的数据安全管理团队，并严格执行数据定期清理制度，请您放心。
我是在外地做的体检异常，本地医生建议做基因检测。一开始担心跨区域服务跟不上，没想到全程都可以线上完成。顾问根据我的体检报告，重点分析了几个需要关注的基因，服务没有因为距离打折扣。解读也是视频连线，体验感很好。
机构回复
科技让健康服务无远弗届。我们通过线上化、标准化的服务体系，确保无论用户身处何地，都能获得一致、专业的基因检测与咨询服务。很高兴能为您提供便利。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
作为肿瘤患者家属，我最担心检测机构不靠谱。但这次报告里，每一个基因的检测方法（NGS）、测序深度和覆盖度都列得清清楚楚，还有质控数据。解读医生开场就先介绍了这些，让我们对结果的准确性有了信心。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
您说得非常对，透明和质控是基因检测的生命线。我们在报告中展示这些技术细节，就是为了让用户和医生对我们的数据质量有信心。感谢您对我们严谨态度的认可，这是我们必须坚守的底线。
检测本身很专业，报告内容翔实，对医生制定方案帮助大。隐私方面也做得不错，样本盒和快递单都没有敏感字样。主要觉得报告解读服务可以加强，现在主要是靠自己看或者问医生，如果能附赠一次简短的电话解读，哪怕是15分钟，体验会更好。毕竟花了这么多钱，希望物超所值。
机构回复
非常感谢您的反馈！报告解读服务确实是提升用户体验的关键一环。我们正在评估优化解读服务的形式与内容，您的具体建议（如简短电话解读）对我们很有启发，我们会认真研究落实。
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